建議患者去日照中心，自己卻抗拒？失智醫道心聲：「患病後我才真正了解，失智症是什麼」
以往在當醫生時，長谷川和夫都會建議失智症患者去日照中心，較能得到妥善的照護，並可參與各類活動，然而當自己罹患失智症時，儘管已接受患病事實，卻仍對此相當排斥。他一來擔心自己還患心臟疾病，待在家可能會造成80多歲妻子的負擔，但又想和妻子黏在一起，因此心中糾結不已，有次甚至對女兒說出：「妳希望瑞子（妻子）可以輕鬆一點，因為妳擔心她，所以我死的時候，你應該會很開心吧」的言論，當自己成了家人們的負擔時，才道出身為患者的心聲，與照顧者的兩難。
最後，因「想讓妻子輕鬆一些」決定前往日照中心，漸漸地，他發現有人幫自己洗澡、剪指甲，還詳細地掌握自己的資訊，「簡直就像王侯貴族一樣」，不再排斥，反而對日照中心相當滿意。
沒多久，隨著新冠疫情發展與居家照護的困難度，長谷川和夫與妻子一同入住療養院，原本他每天都要仔細核對月曆，並透過手撕日曆才能確切掌握現在的時間，會對「這是哪裡」、「今天幾號」相當不安，所幸妻子帶給他深厚的「確定感」，「瑞子的存在圓滿了我的身心，我十分幸福」。
長谷川和夫也回想起過去與病患接觸的種種，體悟到「不該再用膚淺的陳腔濫調安慰病患」，「患病後我才真正了解，失智症是什麼」，並決定在餘生要不斷推廣相關概念。長谷川和夫曾這樣說：「失智症患者應該被有尊嚴地對待，即使找遍全日本也無法找到和我有相同生活史的人，而你也是如此，無法找出第2個和你有相同的人，這是只有你才有的珍貴體驗。」
精神科醫師兒子看父親失智：「能得失智症是長壽的證明，我很感恩」
長谷川和夫的女兒曾表示，父親剛患病時，家人們都有察覺到父親的異狀，但全家人都欣然接受，因為「到了這把年紀，這是無可奈何的事」。同樣是精神科醫師的兒子長谷川洋表示，自己與父親長年都對外宣導「失智無法百分之百預防」、「每個人都可能罹患失智症」，因此得知患病時沒有太過震驚，只是「呆了一下」。
長谷川洋認為，父親年紀那麼大才得失智，且沒有心臟病發、腦中風，也未遇交通意外、自然災害，已是值得感恩之事，「雖然這麼說有點怪，但能得失智是長壽的證明，對此我非常感恩。」
長谷川和夫曾分享他喜歡的小故事：一位幼童不慎跌倒放聲大哭，另位4歲左右的小女孩見狀跑向前，正當外人以為小女孩要幫幼童站起時，沒想到小女孩自己也跟著趴在地上露出微笑，此時，原本哭泣的幼童也展露笑靨，兩人於是一起牽手同行。長谷川和夫舉此例，即希望分享「與需要護理的人站在同一視線的高度，這樣的護理應該要拓展到全日本」。
長谷川和夫致力維護失智症患者尊嚴，並強烈主張去汙名化，終於成功地讓日本於2005年修改法律，將癡呆症、失智症的用詞改為「認知症」。而他也在患病後持續努力，不僅出書，還不斷接受訪問，以親身經驗，推廣以人為本的照護觀念。令人惋惜的是，長谷川和夫已於2021年逝世，享壽92歲。
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