澱粉樣變性病目前無藥可治!2疾病恐是罹患前兆
豬木寬至晚年罹患的「心臟澱粉樣變性病」實際上並不會只發生在心臟。台北榮總罕見疾病治療中心主任牛道明曾受訪指出,澱粉樣變性病主要與基因有關。當肝臟產生的蛋白質,因基因異常發生澱粉樣變性,就會導致出現異常蛋白質堆積在人體之中。若長期堆積在心臟、末梢神經等處,就恐造成心肌疾病或四肢末梢神經病變。
台北醫學大學附設醫院神經科主治醫師蔡睿蘋則受訪解釋,若澱粉樣變性病影響心臟,患者就會漸漸無力、神經痛,或出現心肌病變、心肌炎;若影響中樞神經與腦部,就恐造成腦中風,甚至從腦部X光來看,當血管破裂出血,會有如被散彈槍打中般,有多個出血點。
儘管澱粉樣變性病是因基因所致,難以預防,不過在病情惡化前仍有其徵兆,若能及早留意,或許就能盡早開始治療與照護。日本高知大學教授、老年醫學、心臟疾病專家北岡裕章表示,引起澱粉樣變性病的類澱粉蛋白有30多種,會累積在心臟中的主要有2種。
這2種蛋白不僅會影響心臟,也容易在手指肌腱與神經中累積,因此壓迫神經產生麻痺、疼痛而引起腕隧道症候群。若在脊椎周圍累積,則會產生腰椎管狹窄症,而引起腰部、足部麻痺與疼痛。而腕隧道症候群與腰椎管狹窄症會發生在心臟澱粉樣變性病發症前5~6年,因此有這些疾患的民眾或許可多加留意。
北岡裕章指出,腕隧道症候群一般女性較多,以單側手指麻痺為特徵,因類澱粉蛋白導致的腕隧道症候群則以高齡男性較多,以兩側手指出現麻痺為其特徵。
另一方面,振興醫院神經內科主任級醫師賴達昌受訪表示,澱粉樣變性病台灣個案雖罕見,但一旦患病嚴重時就恐因神經壞死、肌肉停擺而癱瘓。目前雖無有效藥物可治療,但若能及早確保充足睡眠、健康飲食等,調整生活習慣,就可延緩疾病惡化。
參考資料:
看了這篇文章的人,也看了...