泛視神經脊髓炎是一種罕見的自體免疫疾病，自體免疫失調，導致自體免疫抗體反過來攻擊自己體內的中樞神經細胞，可能重創視神經、脊髓及大腦等。發病後便伴隨終身復發的風險，可能造成患者癱瘓、失能，甚至導致死亡！
好發於平均年齡不到40歲的女性！嚴重恐致失明、癱瘓
泛視神經脊髓炎好發於30～40歲的女性，此族群多半正值事業打拚期，同時可能已成為母親。若確診不僅本身更是會衝擊家庭，即便開始治療，面對有限的治療選擇，往往在心理及經濟上都會帶來極大的負擔。
泛視神經脊髓炎症狀
視神經炎：快速急性發作、雙側或連續的，會導致視覺喪失。
急性橫貫性脊髓炎：通常容易造成四肢無力及膀胱功能障礙。
最後區 (area postrema) 症候群：出現無法解釋的打嗝、噁心或嘔吐。過度白天嗜睡或猝睡症等等。
泛視神經脊髓炎症狀治療
而因其臨床表徵與核磁共振影像變化與多發性硬化症（multiple sclerosis, MS）類似，過去曾被誤認為多發性硬化症的亞型，直到2004年，國外學者在泛視神經脊髓炎患者體內驗出「抗水通道蛋白-4抗體」，才逐漸將兩個疾病分開。
根據學者進一步研究，發現兩者的致病機轉不同，治療方式也不一樣，若誤以MS的藥物治療NMOSD，恐導致病情加重。
由於許多泛視神經脊髓炎病人，每復發一次就會再次傷害神經細胞，每次會留下不同程度的視力傷害與肢體運動障礙，所以復發的評估與預防實為重要。
針對泛視神經脊髓炎急性發作，一般多以3種方式治療：
1.以脈衝療法打入高劑量類固醇。
2.血漿置換術，置換患者體內異常的抗體。
3.施打免疫球蛋白，以點滴將免疫球蛋白注入患者體內來中和體內異常抗體。
慢性穩定期則多半以免疫抑制劑及生物製劑為主要治療方法。
健保大傘下的孤兒！有新藥卻無給付，泛視神經脊髓炎患者盼曙光
根據媒體報導，一名55歲女性，距離泛視神經脊髓炎首次發作至今已15年，即便十幾年來持續接受治療，但因沒有專一性藥物從源頭改善，身體仍如同帶著一顆不定時炸彈，反覆無徵兆的急性發作，每年平均會發作2～3次，且都必須住院治療。每一次復發都可能是一次重度傷害，導致身體益發惡化，治療之路困難重重。
因罹病人數估計全國僅500人，泛視神經脊髓炎已在2021年底列罕見疾病，卻遲遲沒有核准並給付的藥物，有如健保大傘之下的孤兒。
近年已有針對病理機轉設計的新型生物製劑藥物出現，但目前未能普及，主因仍舊是出在「費用」。新藥可能讓病人免於頻繁反覆復發，健保資源有限卻無法及時給付，更讓患者的經濟負擔更加沉重，雪上加霜。
若大眾更認識泛視神經脊髓炎，多一點了解也許就能避免患者發作時到處求診卻苦無解釋的窘況，而早期發現就能及早治療，也就有機會有更佳的預後。
而泛視神經脊髓炎若能納入健保給付，醫療資源的提升，更有助減輕病友及家屬因治療與復發的長年循環導致的經濟重擔，協助病友展開嶄新人生。
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