侯明宏表示，每一種冠狀病毒都有核殼蛋白，它是冠狀病毒結合病毒遺傳物質RNA的重要元件。病毒自我複製的過程中，核殼蛋白的頭端會結合病毒RNA，搭配其病毒尾端的聚合功能，形成RNA蛋白複合體，以利於病毒繁殖。只要冠狀病毒的核殼蛋白的頭尾兩端都很健康，冠狀病毒就能不斷複製；只要破壞掉核殼蛋白的結構，就能抑制病毒繁殖。
P3藥物的疏水作用，可導致冠狀病毒的核殼蛋白聚集，像手銬一樣把病毒核殼蛋白的頭端綁在一塊，這樣就會讓病毒失去致病能力，還能抑制病毒複製。
圖片來源／中興大學官網
值得一提的是，這是第一個「以冠狀病毒的核殼蛋白做為標的」的藥物。侯明宏跨國團隊的研究成果今年3月發表在醫藥化學領域的重要國際期刊《藥物化學》，並獲選為該期期刊封面，獲學術界高度重視。
P3藥物抗冠狀病毒潛力大，將投入動物實驗
侯明宏指出，一般藥物達到治療指數10就具有開發價值，而P3藥物對於冠狀病毒的治療指數高達25！他進一步指出，P3藥物另一個潛力是，它能開發跨物種和廣效型的抗冠狀病毒藥物，而團隊對核殼蛋白的研究，能提供完整清楚的「藥物與蛋白質分子結構作用」的機制，未來可藉此進行藥物結構優化，或改善藥物副作用。
中興大學校長薛富盛則表示，研究團隊已和台灣的華安醫學公司簽署合作開發備忘錄，未來將持續和美國跨國合作，進行抗病毒藥物的動物實驗和藥物最佳化，開發新藥。
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