145名酒精性肝炎患者和124名對照組個案根據性別和種族分組，比較研究個案入選研究時的BMI。採用時間軸法、酒精使用紊亂鑒定測試、美國國立酒精濫用及酒精中毒研究所之六問調查問卷評估飲酒模式。通過單變數和多變數分析，評價這些因素的影響及其在增加酒精性肝硬化發病風險中的相互作用，同時探討PNPLA3基因突變與酒精性肝硬化的關聯。
酒精性肝炎患者的年齡更大（酒精性肝炎患者相比於酗酒者為47歲和44歲, P=0.03）。在近乎所有飲酒量或酗酒頻率的測量方式中，對照組均比酒精性肝炎組飲酒更多。我們並未發現BMI、性別、飲酒模式與酒精性肝炎發生之間的關聯，但年齡和BMI是酒精性肝炎嚴重程度的獨立預測因數。我們在分析歐洲人群的病例組和對照組時，發現PNPLA3單核苷酸多態性rs738409與酒精性肝炎發病風險相關（OR=1.89, P=0.007）。
相較於無肝臟疾病的酗酒者，酒精性肝炎患者飲酒量較少、酗酒頻率低，表示其對酒精毒性影響的易感性增加。此外，酒精性肝炎發病風險可能與PNPLA3之rs738409多態性有關。
本文出自Elsevier全球醫藥新知
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